Disease-focused高质量分析
Versiti,你可以有信心知道每个面板是专门为血液学诊断,小心gene-by-gene选择临床有效性和实用工具,综合相关区域的销售范围。相比之下,面板建立在一个外显子组或基因组平台分析数据在整个的人类基因通常缩减数据分析只覆盖指定的基因。在这种方法中,宽度为代价提供深度,导致差距可能相关基因的报道。
我们总会在面板定制和设计包括每一个临床相关的每个基因的一部分熟练地选择包容。补充Sanger测序是包含在我们的面板设计优化可靠和准确的检测相关的变体。这个面板设计方法诊断效用最大化和最小化风险的非目标结果或偶然的发现更容易被更广泛的测试平台为不特定的目的而设计的。
大的删减和复制,也被称为拷贝数变异(CNV)是已知的遗传疾病的原因,但可以逃脱的检测标准序列分析。根据感兴趣的基因,deletiosn和重复显示负责大约10%的遗传性疾病。阵列比较基因组杂交(aCGH)已经被证明是一个高度敏感和准确的工具检测这些缺失和重复。高分辨率aCGH补充DNA测序,并提供全面的突变分析。
专门设计的面板:
- 澄清和/或确认的诊断患者的临床和实验室研究结果血液紊乱病人的历史经验表明,多个障碍时
- 识别与未指明的出血疾病家族史的运营商,提供准确的生育风险评估和遗传咨询
根据客户要求提供样品报告。
通过合作推进精密医学实验室管理
Versiti血液学遗传学服务不可或缺的组件是一个活跃的实验室管理和利用指导项目改善实验室的价值服务提供者和病人。我们的多学科团队评审100%的基因测试请求,导致修改优化测试或节省成本在8.7%的情况下。我们实验室遗传辅导员总是用于临床咨询、和多学科小组的练习血液学家,实验室基因和遗传辅导员积极评论病人病史,联系供应商和必要的澄清问题,并与临床优化订单。
通过我们的服务是我们的主要目标:
- 减少不必要的测试,并帮助确保最合适的基因检测是有序的
- 避免过度金融提供者和病人的责任
加入插头®
我们很自豪的成员和赞助商插头(以病人为中心的实验室利用率指导服务),在其国家任务增加的价值测试病人通过宣传实验室测试管理。
“适当的排序和解释先进的下一代测序板需要一个以客户为中心利用管理(嗯)的努力。(Versiti)是一个领导者在结合最先进的专业检测和高超的嗯的支持。”
迈克Astion,医学博士
医疗主任、部门的实验室
高级副总裁,插头
西雅图儿童医院
*基于之前的数据分析
