• 遗传pfd诊断:大多数pfd的温和,遗传类型。这些pfd通常不消失。一个病人被诊断为PFD的遗传类型通常会对他们的余生。
• 获得pfd:这些是由某些疾病或药物使用的抑制血小板功能,如阿司匹林、非甾体抗炎药(如布洛芬和萘普生),血液稀释剂,和一些抗生素、抗抑郁药、麻醉药和心脏药物。血小板功能恢复正常时,这些药物都停止了。
• Bernard-Soulier综合症:更严重,罕见的遗传性PFD,结果在一个无法血小板粘在血管损伤位点和传播。
• Glanzmann的血小板机能不全:一种罕见的、严重的遗传性PFD导致血小板聚合的能力。

血栓形成倾向是一个条件,导致风险增加发展中危险的静脉或动脉血栓。在静脉血栓被称为“静脉血栓形成”,最常发生的腿。在动脉血栓是称为“动脉血栓”,导致中风或心脏病发作。几个条件已确定,可能导致凝块;他们可能会出现在出生(先天性或遗传性)或可能发生的结果另一个条件(收购)。

在某些情况下,系统的血管调节凝血过程异常扰动和血凝块形成静脉或动脉内。有时,这些凝结成为足以阻碍血流通过静脉或动脉。这可能会干扰血液供应至关重要的组织,引起疼痛和肿胀的组织在这一领域,甚至可以造成永久性组织损伤。凝块可以快速增长,并会分开,把小块的通过血凝块(称为栓子)。这些可以成为住在船在身体的不同部位,最常见的肺(肺栓塞)。栓子的大脑的血管会导致中风。这两个可以危及生命。

获得性血栓形成倾向:一个人可以开发一个在任何点在他们的生活中获得性血栓形成倾向。一个获得性血栓形成倾向可能是短暂的,这意味着它可能会自行消失,或由于治疗。获得性血栓形成倾向不是从父母传给孩子,但是一个家庭可能有一个倾向发展获得性血栓形成倾向。一个人可以开发一个获得性血栓形成倾向,可能也有一种遗传性血栓形成倾向。多个血栓形成倾向的存在条件,收购或世袭,是否能显著增加患血栓的风险。有几种类型的获得性血栓形成倾向,可以检测到适当的实验室检测。

遗传性血栓形成倾向:有些人天生血栓形成倾向由于继承异常基因从一个父(杂合的),继承相同的父母双方的基因异常(纯合子),或从一个基因突变发生在怀孕(自发突变)。人们也可以继承多个异常基因(复合杂合的)。患有遗传性血栓形成倾向的人有一个身体无法正常产生足量的蛋白质,或身体产生异常蛋白质,不正常。一个人可以有多个类型的遗传性血栓形成倾向或可能有遗传性和获得性血栓形成倾向。遗传性血栓形成倾向包括:

• 因子V莱顿
• 抗凝血酶III不足
• 蛋白C缺陷
• 蛋白S不足
• 凝血酶原基因突变
• 半胱氨酸
• 高架LP (a),也被称为脂蛋白(a)

• 面对面的教育病人和家属在每个门诊访问与血液学家和护士协调员
• 社会工作者、财务顾问、遗传辅导员,药店员工,物理治疗师(根据需要)
• 家庭和办公室教育新诊断的患者和患者在认证的过程中家庭输液
• 在服务学校和托儿所提供者
• 注入监督支持(根据需要)

• 社区健康教育提供者,包括医生、门诊人员,当地急诊室工作人员和住院医院工作人员与病人出血失调
• 在职的学校员工和日托提供者与出血失调照顾孩子